VIRBAC

CALPHOMAG 500 mL

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CALPHOMAG 500 mL

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Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/4290524 6/1980

Code ATCVet:

QA12AX

CIP:

6889428

GTIN:

03597132203043

Espèces cibles

 

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins : - Prévention et traitement des hypocalémies et/ou des hypomagnémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale et sous cutanée.

13,25 à  26,5 mg de calcium et 26,5 à  53 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à  1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à  deux jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.




L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à  base de calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à  un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables ».

 

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :


Calcium.................................................................
(sous forme de borogluconate) 26,688 mg
Hypophosphite de magnésium ...............................
(sous forme d'hexahydrate) 52,957 mg

Excipient(s) :


Alcool benzylique (E 1519)....................................... 0,009 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

CALPHOMAG

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :


Calcium.................................................................
(sous forme de borogluconate) 26,688 mg
Hypophosphite de magnésium ...............................
(sous forme d'hexahydrate) 52,957 mg

Excipient(s) :


Alcool benzylique (E 1519)....................................... 0,009 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

 

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins : - Prévention et traitement des hypocalémies et/ou des hypomagnémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.




L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à  base de calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à  un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale et sous cutanée.

13,25 à  26,5 mg de calcium et 26,5 à  53 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à  1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à  deux jours.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables ».

 

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à  d'autres principes actifs.
Code ATC-vet : QA12AX.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Le soluté concentré de borogluconate de calcium et de d'hypophosphite de magnésium apporte à  l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à  une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à  50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/4290524 6/1980

Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

26/03/1980 - 09/02/2010

 

Date de mise à jour du texte

6/21/2013

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
Founder Pierre-Richard DICK
Type of company Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris)
Ranking 7th world veterinary laboratory


Marketing authorisation holder
VIRBAC See more information

Espèces cibles

 

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins : - Prévention et traitement des hypocalémies et/ou des hypomagnémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale et sous cutanée.

13,25 à  26,5 mg de calcium et 26,5 à  53 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à  1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à  deux jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.




L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à  base de calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à  un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables ».

 

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :


Calcium.................................................................
(sous forme de borogluconate) 26,688 mg
Hypophosphite de magnésium ...............................
(sous forme d'hexahydrate) 52,957 mg

Excipient(s) :


Alcool benzylique (E 1519)....................................... 0,009 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

CALPHOMAG

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :


Calcium.................................................................
(sous forme de borogluconate) 26,688 mg
Hypophosphite de magnésium ...............................
(sous forme d'hexahydrate) 52,957 mg

Excipient(s) :


Alcool benzylique (E 1519)....................................... 0,009 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

 

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins : - Prévention et traitement des hypocalémies et/ou des hypomagnémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.




L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à  base de calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à  un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale et sous cutanée.

13,25 à  26,5 mg de calcium et 26,5 à  53 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à  1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à  deux jours.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables ».

 

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à  d'autres principes actifs.
Code ATC-vet : QA12AX.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Le soluté concentré de borogluconate de calcium et de d'hypophosphite de magnésium apporte à  l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à  une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à  50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/4290524 6/1980

Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

26/03/1980 - 09/02/2010

 

Date de mise à jour du texte

6/21/2013

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
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