BORGAL 24 % 50 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/6023174 7/1992Code ATCVet:
QJ01EW13CIP:
6812696GTIN:
03597132001946Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au triméthoprime.
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins, ovins, caprins : intraveineuse lente ou intramusculaire.
Porcins : sous cutanée ou intramusculaire.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprime par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Ne pas dépasser 10 ml par point d'injection par voie I.M. ou S.C.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un risque de surdosage.
Le bouchon supporte un maximum de 16 ponctions. Lors du traitement d'un grand nombre d'animaux à partir d'un seul flacon, l'utilisation d'une aiguille d'aspiration ou d'une seringue multidose est recommandée afin d'éviter une perforation excessive du bouchon.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Trimethoprim SulfadoxineContre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de lésions hépatiques sévères, de néphropathie parenchymateuse ou de dyscrasie sanguine.
La voie intraveineuse est contre-indiquée en cas d'administration récente ou associée à des médicaments dépresseurs du système nerveux central (ex. anesthésiques, neuroleptiques).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Afin d'éviter une insuffisance rénale avec cristallurie pendant le traitement, de l'eau de boisson doit être disponible en permanence.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité.
Pour une administration par voie intraveineuse, la solution devrait être approximativement à la température du corps et administrée lentement. Dès les premiers signes d'intolérance, l'administration doit être interrompue et un traitement du choc instauré.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viandes et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Porcins
Viandes et abats : 14 jours.
Equins
Viande et abats : 14 jours.
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Triméthoprime ............... 40,0 mg
Sulfadoxine ................. 200,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Triméthoprime ............... 40,0 mg
Sulfadoxine ................. 200,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution jaunâtre.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au triméthoprime.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de lésions hépatiques sévères, de néphropathie parenchymateuse ou de dyscrasie sanguine.
La voie intraveineuse est contre-indiquée en cas d'administration récente ou associée à des médicaments dépresseurs du système nerveux central (ex. anesthésiques, neuroleptiques).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Afin d'éviter une insuffisance rénale avec cristallurie pendant le traitement, de l'eau de boisson doit être disponible en permanence.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité.
Pour une administration par voie intraveineuse, la solution devrait être approximativement à la température du corps et administrée lentement. Dès les premiers signes d'intolérance, l'administration doit être interrompue et un traitement du choc instauré.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins, ovins, caprins : intraveineuse lente ou intramusculaire.
Porcins : sous cutanée ou intramusculaire.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprime par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Ne pas dépasser 10 ml par point d'injection par voie I.M. ou S.C.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un risque de surdosage.
Le bouchon supporte un maximum de 16 ponctions. Lors du traitement d'un grand nombre d'animaux à partir d'un seul flacon, l'utilisation d'une aiguille d'aspiration ou d'une seringue multidose est recommandée afin d'éviter une perforation excessive du bouchon.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viandes et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Porcins
Viandes et abats : 14 jours.
Equins
Viande et abats : 14 jours.
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01EW13.
Propriétés pharmacodynamiques
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries Gram négatif.
En association ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique, le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para-amino-benzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la déhydrofolate réductase microbienne.
La synergie se traduit par : une activité anti-infectieuse à large spectre (germes Gram positif et Gram négatif) et une action bactéricide puissante.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le triméthoprime est excrété après métabolisation partielle (principalement par N-oxydation) dans l'urine et les fèces. La sulfadoxine est principalement métabolisée par N4-acétylation. L'excrétion se fait essentiellement dans l'urine.
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 5 flacons de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
Marketing authorisation holder
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Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au triméthoprime.
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins, ovins, caprins : intraveineuse lente ou intramusculaire.
Porcins : sous cutanée ou intramusculaire.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprime par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Ne pas dépasser 10 ml par point d'injection par voie I.M. ou S.C.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un risque de surdosage.
Le bouchon supporte un maximum de 16 ponctions. Lors du traitement d'un grand nombre d'animaux à partir d'un seul flacon, l'utilisation d'une aiguille d'aspiration ou d'une seringue multidose est recommandée afin d'éviter une perforation excessive du bouchon.
-
Species
Goats Cattle Sheep Horses Pigs -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Trimethoprim Sulfadoxine -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de lésions hépatiques sévères, de néphropathie parenchymateuse ou de dyscrasie sanguine.
La voie intraveineuse est contre-indiquée en cas d'administration récente ou associée à des médicaments dépresseurs du système nerveux central (ex. anesthésiques, neuroleptiques).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Afin d'éviter une insuffisance rénale avec cristallurie pendant le traitement, de l'eau de boisson doit être disponible en permanence.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité.
Pour une administration par voie intraveineuse, la solution devrait être approximativement à la température du corps et administrée lentement. Dès les premiers signes d'intolérance, l'administration doit être interrompue et un traitement du choc instauré.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viandes et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Porcins
Viandes et abats : 14 jours.
Equins
Viande et abats : 14 jours.
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Triméthoprime ............... 40,0 mg
Sulfadoxine ................. 200,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Triméthoprime ............... 40,0 mg
Sulfadoxine ................. 200,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution jaunâtre.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadoxine et au triméthoprime.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de lésions hépatiques sévères, de néphropathie parenchymateuse ou de dyscrasie sanguine.
La voie intraveineuse est contre-indiquée en cas d'administration récente ou associée à des médicaments dépresseurs du système nerveux central (ex. anesthésiques, neuroleptiques).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Afin d'éviter une insuffisance rénale avec cristallurie pendant le traitement, de l'eau de boisson doit être disponible en permanence.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité.
Pour une administration par voie intraveineuse, la solution devrait être approximativement à la température du corps et administrée lentement. Dès les premiers signes d'intolérance, l'administration doit être interrompue et un traitement du choc instauré.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins, ovins, caprins : intraveineuse lente ou intramusculaire.
Porcins : sous cutanée ou intramusculaire.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprime par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Ne pas dépasser 10 ml par point d'injection par voie I.M. ou S.C.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un risque de surdosage.
Le bouchon supporte un maximum de 16 ponctions. Lors du traitement d'un grand nombre d'animaux à partir d'un seul flacon, l'utilisation d'une aiguille d'aspiration ou d'une seringue multidose est recommandée afin d'éviter une perforation excessive du bouchon.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viandes et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Porcins
Viandes et abats : 14 jours.
Equins
Viande et abats : 14 jours.
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01EW13.
Propriétés pharmacodynamiques
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries Gram négatif.
En association ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique, le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para-amino-benzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la déhydrofolate réductase microbienne.
La synergie se traduit par : une activité anti-infectieuse à large spectre (germes Gram positif et Gram négatif) et une action bactéricide puissante.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le triméthoprime est excrété après métabolisation partielle (principalement par N-oxydation) dans l'urine et les fèces. La sulfadoxine est principalement métabolisée par N4-acétylation. L'excrétion se fait essentiellement dans l'urine.
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 5 flacons de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
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