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BIOVEINE GLUCO-METHIO-CHOLINE 500 ml
BIOVEINE GLUCO-METHIO-CHOLINE 500 ml
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Veterinary drug
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LABORATOIRES BIOVÉ
BIOVEINE GLUCO-METHIO-CHOLINE
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/6303047 7/1991Code ATCVet:
QA05BA90CIP:
6735783GTIN:
03760161600194Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les porcins :
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IIRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Choline (as chloride) Acetylmethionine Glucose (as monohydrate)Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Non connue.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins et ovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Aucune.
Durée de conservation
2 ans.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Choline ................ 5,99 mg
(sous forme de chlorure)
Acétylméthionine............ 40,00 mg
Glucose ................ 200,00 mg
(sous forme de monohydrate)
Acide benzoïque (E210)......... 0,40 mg
Phénol................ 1,00 mg
Excipient QSP1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide benzoïque (E210)
Phénol
Eau pour préparations injectables
Phénol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
BIOVEINE GLUCO-METHIO-CHOLINE
Composition qualitative et quantitative
Choline ................ 5,99 mg
(sous forme de chlorure)
Acétylméthionine............ 40,00 mg
Glucose ................ 200,00 mg
(sous forme de monohydrate)
Acide benzoïque (E210)......... 0,40 mg
Phénol................ 1,00 mg
Excipient QSP1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les porcins :
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Non connue.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins et ovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, traitement du foie.
Code ATC-vet : QA05BA90.
Code ATC-vet : QA05BA90.
Propriétés pharmacodynamiques
La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à la formation des lipoprotéines de très basse densité, donc à l'exportation des triglycérides par le foie.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides ; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides ; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Liste des excipients
Acide benzoïque (E210)
Phénol
Eau pour préparations injectables
Phénol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Aucune.
Durée de conservation
2 ans.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bouchon élastomère
Bouchon élastomère
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BIOVE
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6303047 7/1991
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
03/05/1991 - 01/03/2011
Date de mise à jour du texte
3/1/2011
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Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
Marketing authorisation holder
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with the original prescription
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by SMS&MMS, email, fax
internet, postal mail, WhatsApp, Viber
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using credit card, PayPal,
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Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les porcins :
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
-
Species
Camels Pigs Sheep Cattle -
For Who ?
Cattle Sheep (male) Domestic pig Racing camels -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List II -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Choline (as chloride) Acetylmethionine Glucose (as monohydrate) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Non connue.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins et ovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Aucune.
Durée de conservation
2 ans.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Choline ................ 5,99 mg
(sous forme de chlorure)
Acétylméthionine............ 40,00 mg
Glucose ................ 200,00 mg
(sous forme de monohydrate)
Acide benzoïque (E210)......... 0,40 mg
Phénol................ 1,00 mg
Excipient QSP1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide benzoïque (E210)
Phénol
Eau pour préparations injectables
Phénol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
BIOVEINE GLUCO-METHIO-CHOLINE
Composition qualitative et quantitative
Choline ................ 5,99 mg
(sous forme de chlorure)
Acétylméthionine............ 40,00 mg
Glucose ................ 200,00 mg
(sous forme de monohydrate)
Acide benzoïque (E210)......... 0,40 mg
Phénol................ 1,00 mg
Excipient QSP1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les porcins :
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Non connue.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins et ovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, traitement du foie.
Code ATC-vet : QA05BA90.
Code ATC-vet : QA05BA90.
Propriétés pharmacodynamiques
La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à la formation des lipoprotéines de très basse densité, donc à l'exportation des triglycérides par le foie.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides ; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides ; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Liste des excipients
Acide benzoïque (E210)
Phénol
Eau pour préparations injectables
Phénol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Aucune.
Durée de conservation
2 ans.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bouchon élastomère
Bouchon élastomère
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BIOVE
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6303047 7/1991
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
03/05/1991 - 01/03/2011
Date de mise à jour du texte
3/1/2011
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Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
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