BIOVEINE CALCIUM G.M.C. 500 mL
BIOVEINE CALCIUM G.M.C. 500 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8411172 2/1992Code ATCVet:
QA12AXCIP:
6723679GTIN:
03760161600156Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et / ou des hypomagnésiémies et / ou des hypophosphatémies associées à des troubles métaboliques et hépatiques lors de fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Posologie et voie d'administration
12,5 à 25 mg de calcium et 26,5 à 53 mg d'hypophosphite magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Species
CattleFor Who ?
CattleType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
Not applicableRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Calcium (as gluconate monohydrate) Magnesium hypophosphite (as hexahydrate)Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium ...................(sous forme de gluconate monohydraté) 25,04 mg
Hypophosphite de magnésium ........(sous forme d'hexahydrate) 52,96 mg
Excipient(s)
Chlorure de choline ................... 4,00 mg
Acétylméthionine .............. 20,00 mg
Glucose monohydraté ............ 46,00 mg
Acide benzoïque (E210)............ 0,40 mg
Phénol................... 1,00 mg
Acide borique (E284)............ 57,50 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acétylméthionine
Glucose monohydraté
Acide benzoïque (E 210)
Phénol
Acide borique (E284)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium ...................(sous forme de gluconate monohydraté) 25,04 mg
Hypophosphite de magnésium ........(sous forme d'hexahydrate) 52,96 mg
Excipient(s)
Chlorure de choline ................... 4,00 mg
Acétylméthionine .............. 20,00 mg
Glucose monohydraté ............ 46,00 mg
Acide benzoïque (E210)............ 0,40 mg
Phénol................... 1,00 mg
Acide borique (E284)............ 57,50 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et / ou des hypomagnésiémies et / ou des hypophosphatémies associées à des troubles métaboliques et hépatiques lors de fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
12,5 à 25 mg de calcium et 26,5 à 53 mg d'hypophosphite magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12AX.
Propriétés pharmacodynamiques
La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à la formation des lipoprotéines de très basse densité, donc à l'exportation des triglycérides par le foie.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope, donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Liste des excipients
Acétylméthionine
Glucose monohydraté
Acide benzoïque (E 210)
Phénol
Acide borique (E284)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
Marketing authorisation holder
LABORATOIRES BIOVE See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et / ou des hypomagnésiémies et / ou des hypophosphatémies associées à des troubles métaboliques et hépatiques lors de fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Posologie et voie d'administration
12,5 à 25 mg de calcium et 26,5 à 53 mg d'hypophosphite magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Calcium (as gluconate monohydrate) Magnesium hypophosphite (as hexahydrate) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium ...................(sous forme de gluconate monohydraté) 25,04 mg
Hypophosphite de magnésium ........(sous forme d'hexahydrate) 52,96 mg
Excipient(s)
Chlorure de choline ................... 4,00 mg
Acétylméthionine .............. 20,00 mg
Glucose monohydraté ............ 46,00 mg
Acide benzoïque (E210)............ 0,40 mg
Phénol................... 1,00 mg
Acide borique (E284)............ 57,50 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acétylméthionine
Glucose monohydraté
Acide benzoïque (E 210)
Phénol
Acide borique (E284)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium ...................(sous forme de gluconate monohydraté) 25,04 mg
Hypophosphite de magnésium ........(sous forme d'hexahydrate) 52,96 mg
Excipient(s)
Chlorure de choline ................... 4,00 mg
Acétylméthionine .............. 20,00 mg
Glucose monohydraté ............ 46,00 mg
Acide benzoïque (E210)............ 0,40 mg
Phénol................... 1,00 mg
Acide borique (E284)............ 57,50 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et / ou des hypomagnésiémies et / ou des hypophosphatémies associées à des troubles métaboliques et hépatiques lors de fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
12,5 à 25 mg de calcium et 26,5 à 53 mg d'hypophosphite magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12AX.
Propriétés pharmacodynamiques
La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à la formation des lipoprotéines de très basse densité, donc à l'exportation des triglycérides par le foie.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope, donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Liste des excipients
Acétylméthionine
Glucose monohydraté
Acide benzoïque (E 210)
Phénol
Acide borique (E284)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
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