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AZIUM 50 mL
AZIUM 50 mL
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Veterinary drug
MSD SANTÉ ANIMALE
AZIUM
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| Friday - Saturday: | Closed |
Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/0653280 2/1992Code ATCVet:
QH02AB02CIP:
6705552GTIN:
05017363520392Espèces cibles
Bovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les porcins :
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
Drug list
List IType of medication
ChemicalActive substance
DexamethasoneTherapeutic area
Anti-inflammatory Anti-inflammatory, Anti-allergic & ImmunomodulatorsRoute of administration
Intravenous Intra-articular IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionPharmacological class
Anti-inflammatories Steroidal anti-inflammatories Injectable anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroidsContre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
AZIUM
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les porcins :
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes pour utilisation systémique, glucocorticoïde.
Code ATC-vet : QH02AB02.
Code ATC-vet : QH02AB02.
Propriétés pharmacodynamiques
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. La dexaméthasone possède dix à vingt fois l'activité anti-inflammatoire de la prednisolone à dose molaire équivalente. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration du produit par voie intramusculaire, la dexaméthasone est absorbée rapidement donnant une réponse d'action rapide et de courte durée. Le T max chez les bovins et les porcins est atteint dans les 30 minutes après administration intramusculaire. Le T ½ (temps de demi-vie) varie selon l'espèce entre 5 et 20 heures. La biodisponibilité après administration intramusculaire est d'environ 100 %.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/0653280 2/1992
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
15/05/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
9/6/2012
Vet drug dispensing in
5 steps
Online
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and list of medicines
Receive a phone call
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Move medicines to your basket
and checkout for
payment and shipping details
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
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with the original prescription
and drug dispensing record
By phone
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to give us request for medicines and
discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription
by SMS&MMS, email, fax
internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order
using credit card, PayPal,
bank transfer or check
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les porcins :
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
-
Species
Camels Cattle Pigs -
For Who ?
Cattle Domestic pig -
Drug list
List I -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Dexamethasone -
Therapeutic area
Anti-inflammatory Anti-inflammatory, Anti-allergic & Immunomodulators -
Route of administration
Intravenous Intra-articular Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Pharmacological class
Anti-inflammatories Steroidal anti-inflammatories Injectable anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroids -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health AZIUM Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone AZIUM Anti-inflammatories By duration of activity 5 to 20 hours AZIUM
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
AZIUM
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins et porcins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les porcins :
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes pour utilisation systémique, glucocorticoïde.
Code ATC-vet : QH02AB02.
Code ATC-vet : QH02AB02.
Propriétés pharmacodynamiques
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. La dexaméthasone possède dix à vingt fois l'activité anti-inflammatoire de la prednisolone à dose molaire équivalente. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration du produit par voie intramusculaire, la dexaméthasone est absorbée rapidement donnant une réponse d'action rapide et de courte durée. Le T max chez les bovins et les porcins est atteint dans les 30 minutes après administration intramusculaire. Le T ½ (temps de demi-vie) varie selon l'espèce entre 5 et 20 heures. La biodisponibilité après administration intramusculaire est d'environ 100 %.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/0653280 2/1992
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
15/05/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
9/6/2012
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