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ARA PNEUMOPATHIE 6 seringues de 5 ml
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Veterinary drug
Thermosensitive
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LABORATOIRES SEXMOOR
ARA PNEUMOPATHIE
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9086083 8/2005Code ATCVet:
QR07AXCIP:
8014480GTIN:
3700469900305Espèces cibles
Veaux et jeunes bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux et jeunes bovins :
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
Posologie et voie d'administration
87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, par voie intramusculaire profonde (base de l'encolure) soit 10 ml de gel par animal, répartis en 2 points d'injection, 3 fois à 48 heures d'intervalle.
Species
CattleType of medication
ChemicalActive substance
Stearic acid Oleic acid Palmitic acidDrug list
Not applicableRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Injectable gelContre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d'injection cliniquement sans conséquence. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Une seringue de 5 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide caprylique
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
ARA PNEUMOPATHIE
Composition qualitative et quantitative
Une seringue de 5 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Gel injectable.
Espèces cibles
Veaux et jeunes bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux et jeunes bovins :
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d'injection cliniquement sans conséquence. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, par voie intramusculaire profonde (base de l'encolure) soit 10 ml de gel par animal, répartis en 2 points d'injection, 3 fois à 48 heures d'intervalle.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Médicament de l'appareil respiratoire, agent anti-inflammatoire non stéroïdien, association d'acides gras.
Code ATC-vet : QR07AX.
Code ATC-vet : QR07AX.
Propriétés pharmacodynamiques
La spécialité est constituée d'un mélange d'acides gras. Elle agit par inhibition de la synthèse de médiateurs pro-inflammatoires dérivés de l'acide arachidonique (dont les prostanoïdes) et de la dégranulation des mastocytes.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Les acides gras de la spécialité une fois administrée au veau ou au jeune bovin sont incorporés dans le cycle métabolique normal des acides gras endogènes de l'organisme.
Liste des excipients
Acide caprylique
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Seringue graduée polypropylène
Piston polypropylène
Joint caoutchouc naturel type Il
Embout caoutchouc naturel type Il
Piston polypropylène
Joint caoutchouc naturel type Il
Embout caoutchouc naturel type Il
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
SEXMOOR
ZA DE LA MASSANE
13210 SAINT REMY DE PROVENCE
ZA DE LA MASSANE
13210 SAINT REMY DE PROVENCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/9086083 8/2005
Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml
Sachet de 6 seringues de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml
Sachet de 6 seringues de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
29/07/2005 - 03/05/2010
Date de mise à jour du texte
10/21/2014
Espèces cibles
Veaux et jeunes bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux et jeunes bovins :
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
Posologie et voie d'administration
87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, par voie intramusculaire profonde (base de l'encolure) soit 10 ml de gel par animal, répartis en 2 points d'injection, 3 fois à 48 heures d'intervalle.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle Calf -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Stearic acid Oleic acid Palmitic acid -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Injectable gel -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d'injection cliniquement sans conséquence. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Une seringue de 5 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide caprylique
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
ARA PNEUMOPATHIE
Composition qualitative et quantitative
Une seringue de 5 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Acide oléique .................. 43,75 mg
Acide palmitique ................... 27,00 mg
Acide stéarique .................. 20,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Gel injectable.
Espèces cibles
Veaux et jeunes bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux et jeunes bovins :
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
- Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d'injection cliniquement sans conséquence. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, par voie intramusculaire profonde (base de l'encolure) soit 10 ml de gel par animal, répartis en 2 points d'injection, 3 fois à 48 heures d'intervalle.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Médicament de l'appareil respiratoire, agent anti-inflammatoire non stéroïdien, association d'acides gras.
Code ATC-vet : QR07AX.
Code ATC-vet : QR07AX.
Propriétés pharmacodynamiques
La spécialité est constituée d'un mélange d'acides gras. Elle agit par inhibition de la synthèse de médiateurs pro-inflammatoires dérivés de l'acide arachidonique (dont les prostanoïdes) et de la dégranulation des mastocytes.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Les acides gras de la spécialité une fois administrée au veau ou au jeune bovin sont incorporés dans le cycle métabolique normal des acides gras endogènes de l'organisme.
Liste des excipients
Acide caprylique
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Seringue graduée polypropylène
Piston polypropylène
Joint caoutchouc naturel type Il
Embout caoutchouc naturel type Il
Piston polypropylène
Joint caoutchouc naturel type Il
Embout caoutchouc naturel type Il
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
SEXMOOR
ZA DE LA MASSANE
13210 SAINT REMY DE PROVENCE
ZA DE LA MASSANE
13210 SAINT REMY DE PROVENCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/9086083 8/2005
Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml
Sachet de 6 seringues de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml
Sachet de 6 seringues de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
29/07/2005 - 03/05/2010
Date de mise à jour du texte
10/21/2014
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