ARA 3000 ALPHA 30 seringues de 5 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8548271 5/2000Code ATCVet:
QD11AXCIP:
6771773GTIN:
3700469900084Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la dermatite atopique.
Posologie et voie d'administration
Le volume maximal à injecter est de 10 ml par animal et 5 ml par point d'injection.
Species
DogsFor Who ?
DogType of medication
ChemicalActive substance
Stearic acid Oleic acid Palmitic acidDrug list
Not applicableRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Injectable gelContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :Acide oléique...................Acide palmitique.................Acide stéarique.................. 8,75 mg5,40 mg4,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile de tournesol
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :Acide oléique...................Acide palmitique.................Acide stéarique.................. 8,75 mg5,40 mg4,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la dermatite atopique.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Le volume maximal à injecter est de 10 ml par animal et 5 ml par point d'injection.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QD11AX.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile de tournesol
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Joint caoutchouc
Embout caoutchouc
Piston polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZA DE LA MASSANE
13210 SAINT REMY DE PROVENCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 60 seringues de 2 ml
Boîte de 30 seringues de 2 ml
Boîte de 30 seringues de 3 ml
Boîte de 30 seringues de 5 ml
Boîte de 30 seringues de 10 ml
Sachet de 3 seringues de 2 ml
Sachet de 3 seringues de 3 ml
Sachet de 3 seringues de 5 ml
Sachet de 3 seringues de 10 ml
Sachet de 6 seringues de 2 ml
Sachet de 6 seringues de 3 ml
Sachet de 6 seringues de 5 ml
Sachet de 6 seringues de 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la dermatite atopique.
Posologie et voie d'administration
Le volume maximal à injecter est de 10 ml par animal et 5 ml par point d'injection.
-
Species
Dogs -
For Who ?
Dog -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Stearic acid Oleic acid Palmitic acid -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Injectable gel -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :Acide oléique...................Acide palmitique.................Acide stéarique.................. 8,75 mg5,40 mg4,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile de tournesol
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :Acide oléique...................Acide palmitique.................Acide stéarique.................. 8,75 mg5,40 mg4,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la dermatite atopique.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Le volume maximal à injecter est de 10 ml par animal et 5 ml par point d'injection.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QD11AX.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Acide caprique
Acide laurique
Acide myristique
Huile de tournesol
Huile d'arachide
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Joint caoutchouc
Embout caoutchouc
Piston polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZA DE LA MASSANE
13210 SAINT REMY DE PROVENCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 60 seringues de 2 ml
Boîte de 30 seringues de 2 ml
Boîte de 30 seringues de 3 ml
Boîte de 30 seringues de 5 ml
Boîte de 30 seringues de 10 ml
Sachet de 3 seringues de 2 ml
Sachet de 3 seringues de 3 ml
Sachet de 3 seringues de 5 ml
Sachet de 3 seringues de 10 ml
Sachet de 6 seringues de 2 ml
Sachet de 6 seringues de 3 ml
Sachet de 6 seringues de 5 ml
Sachet de 6 seringues de 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
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