ANESKETIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE 10 ml
ANESKETIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE 10 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9465271 4/2013Code ATCVet:
QN01AX03CIP:
8028558GTIN:
08714225155842Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut également être administré pour induire une anesthésie :
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats.
b) en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux.
c) en association avec la détomidine chez les chevaux.
d) en association avec la romifidine chez les chevaux.
Posologie et voie d'administration
Type of medication
ChemicalActive substance
Ketamine (as hydrochloride)Drug list
List IRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Not issued to publicConditions of drug dispensing
Dispensing is prohibited to public. Administration reserved exclusively for veterinariansPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas administrer la kétamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.
Ne pas administrer aux animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une pression artérielle élevée ou un glaucome.
Ne pas administrer aux animaux présentant une éclampsie ou une pré-éclampsie.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il y a lieu de noter que la latence de l'effet peut être prolongée lors d'administration par voie sous-cutanée chez le chat.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration d'une prémédication doit être suivie d'une réduction adéquate du dosage.
L'induction et le réveil auront lieu, de préférence, dans un environnement tranquille et calme.
Comme pour tous les anesthésiques, les animaux doivent rester à jeun pendant les 12 heures précédant une anesthésie à la kétamine.
L'administration d'atropine en prémédication peut réduire l'hypersalivation chez les chats.
Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées. Celles-ci s'estompent spontanément et peuvent être évitées par l'administration d'acépromazine ou de xylazine en prémédication, ou contrôlées par l'administration d'acépromazine ou de barbituriques à action brève à faibles doses.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Il est possible de protéger les yeux à l'aide d'une compresse humide ou de gel oculaire.
La kétamine peut présenter des propriétés proconvulsivantes et anticonvulsivantes et, de ce fait, sera administrée avec prudence aux patients sujets à des crises convulsives.
La kétamine peut accroître la pression intracrânienne et, de ce fait, ne convient pas pour les patients souffrant d'accidents vasculaires cérébraux. En cas d'utilisation en association avec d'autres produits, consultez les contre-indications et les mises en garde figurant sur les fiches techniques correspondantes.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Éviter le contact avec la peau et les yeux. Lavez immédiatement et abondamment à l'eau toutes les éclaboussures sur la peau et dans les yeux.
Des effets indésirables sur le foetus ne sont pas à exclure. Les femmes enceintes éviteront de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes se manifestent après un contact oculaire/oral, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Pour les médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Soutenez les voies respiratoires et administrez un traitement symptomatique de soutien.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine augmente le tonus des muscles squelettiques. Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées.
La kétamine provoque une dépression respiratoire dose dépendante, qui peut entraîner un arrêt respiratoire, en particulier chez les chats. Une association avec des médicaments dépresseurs respiratoires peut augmenter cet effet..
La kétamine augmente le rythme cardiaque ainsi que la pression artérielle avec un risque d'hémorragie accru.
Chez les chats et les chiens, les yeux restent ouverts avec mydriase et nystagmus.
Des réactions de type ataxie, hypersensibilité aux stimuli, excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les tonicardiaques pharmacologiques ne sont pas recommandés, sauf si aucune autre mesure de soutien n'est disponible.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 1 jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température..
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine .....................(sous forme de chlorhydrate) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Acide hydrochlorique (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine .....................(sous forme de chlorhydrate) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution incolore transparente limpide.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut également être administré pour induire une anesthésie :
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats.
b) en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux.
c) en association avec la détomidine chez les chevaux.
d) en association avec la romifidine chez les chevaux.
Contre-indications
Ne pas administrer la kétamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.
Ne pas administrer aux animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une pression artérielle élevée ou un glaucome.
Ne pas administrer aux animaux présentant une éclampsie ou une pré-éclampsie.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il y a lieu de noter que la latence de l'effet peut être prolongée lors d'administration par voie sous-cutanée chez le chat.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration d'une prémédication doit être suivie d'une réduction adéquate du dosage.
L'induction et le réveil auront lieu, de préférence, dans un environnement tranquille et calme.
Comme pour tous les anesthésiques, les animaux doivent rester à jeun pendant les 12 heures précédant une anesthésie à la kétamine.
L'administration d'atropine en prémédication peut réduire l'hypersalivation chez les chats.
Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées. Celles-ci s'estompent spontanément et peuvent être évitées par l'administration d'acépromazine ou de xylazine en prémédication, ou contrôlées par l'administration d'acépromazine ou de barbituriques à action brève à faibles doses.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Il est possible de protéger les yeux à l'aide d'une compresse humide ou de gel oculaire.
La kétamine peut présenter des propriétés proconvulsivantes et anticonvulsivantes et, de ce fait, sera administrée avec prudence aux patients sujets à des crises convulsives.
La kétamine peut accroître la pression intracrânienne et, de ce fait, ne convient pas pour les patients souffrant d'accidents vasculaires cérébraux. En cas d'utilisation en association avec d'autres produits, consultez les contre-indications et les mises en garde figurant sur les fiches techniques correspondantes.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Éviter le contact avec la peau et les yeux. Lavez immédiatement et abondamment à l'eau toutes les éclaboussures sur la peau et dans les yeux.
Des effets indésirables sur le foetus ne sont pas à exclure. Les femmes enceintes éviteront de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes se manifestent après un contact oculaire/oral, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Pour les médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Soutenez les voies respiratoires et administrez un traitement symptomatique de soutien.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine augmente le tonus des muscles squelettiques. Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées.
La kétamine provoque une dépression respiratoire dose dépendante, qui peut entraîner un arrêt respiratoire, en particulier chez les chats. Une association avec des médicaments dépresseurs respiratoires peut augmenter cet effet..
La kétamine augmente le rythme cardiaque ainsi que la pression artérielle avec un risque d'hémorragie accru.
Chez les chats et les chiens, les yeux restent ouverts avec mydriase et nystagmus.
Des réactions de type ataxie, hypersensibilité aux stimuli, excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les tonicardiaques pharmacologiques ne sont pas recommandés, sauf si aucune autre mesure de soutien n'est disponible.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 1 jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATCvet: QN01AX03
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Acide hydrochlorique (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température..
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
HANDELSWEG 25
5531 AE BLADEL
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 5 ml
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Boîte de 1 flacon de 25 ml
Boîte de 1 flacon de 30 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Dechra is an international specialist veterinary pharmaceuticals products business. Our expertise is in the development, manufacture, and sales and marketing of high quality products exclusively for veterinarians worldwide.
Marketing authorisation holder
EUROVET ANIMAL HEALTH See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut également être administré pour induire une anesthésie :
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats.
b) en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux.
c) en association avec la détomidine chez les chevaux.
d) en association avec la romifidine chez les chevaux.
Posologie et voie d'administration
-
Species
Dogs Horses Cats -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Ketamine (as hydrochloride) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Not issued to public -
Conditions of drug dispensing
Dispensing is prohibited to public. Administration reserved exclusively for veterinarians -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique Anesthetics By active substances Ketamine Anesthetics By laboratories DECHRA
Contre-indications
Ne pas administrer la kétamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.
Ne pas administrer aux animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une pression artérielle élevée ou un glaucome.
Ne pas administrer aux animaux présentant une éclampsie ou une pré-éclampsie.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il y a lieu de noter que la latence de l'effet peut être prolongée lors d'administration par voie sous-cutanée chez le chat.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration d'une prémédication doit être suivie d'une réduction adéquate du dosage.
L'induction et le réveil auront lieu, de préférence, dans un environnement tranquille et calme.
Comme pour tous les anesthésiques, les animaux doivent rester à jeun pendant les 12 heures précédant une anesthésie à la kétamine.
L'administration d'atropine en prémédication peut réduire l'hypersalivation chez les chats.
Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées. Celles-ci s'estompent spontanément et peuvent être évitées par l'administration d'acépromazine ou de xylazine en prémédication, ou contrôlées par l'administration d'acépromazine ou de barbituriques à action brève à faibles doses.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Il est possible de protéger les yeux à l'aide d'une compresse humide ou de gel oculaire.
La kétamine peut présenter des propriétés proconvulsivantes et anticonvulsivantes et, de ce fait, sera administrée avec prudence aux patients sujets à des crises convulsives.
La kétamine peut accroître la pression intracrânienne et, de ce fait, ne convient pas pour les patients souffrant d'accidents vasculaires cérébraux. En cas d'utilisation en association avec d'autres produits, consultez les contre-indications et les mises en garde figurant sur les fiches techniques correspondantes.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Éviter le contact avec la peau et les yeux. Lavez immédiatement et abondamment à l'eau toutes les éclaboussures sur la peau et dans les yeux.
Des effets indésirables sur le foetus ne sont pas à exclure. Les femmes enceintes éviteront de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes se manifestent après un contact oculaire/oral, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Pour les médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Soutenez les voies respiratoires et administrez un traitement symptomatique de soutien.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine augmente le tonus des muscles squelettiques. Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées.
La kétamine provoque une dépression respiratoire dose dépendante, qui peut entraîner un arrêt respiratoire, en particulier chez les chats. Une association avec des médicaments dépresseurs respiratoires peut augmenter cet effet..
La kétamine augmente le rythme cardiaque ainsi que la pression artérielle avec un risque d'hémorragie accru.
Chez les chats et les chiens, les yeux restent ouverts avec mydriase et nystagmus.
Des réactions de type ataxie, hypersensibilité aux stimuli, excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les tonicardiaques pharmacologiques ne sont pas recommandés, sauf si aucune autre mesure de soutien n'est disponible.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 1 jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température..
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine .....................(sous forme de chlorhydrate) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Acide hydrochlorique (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine .....................(sous forme de chlorhydrate) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution incolore transparente limpide.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut également être administré pour induire une anesthésie :
a) en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats.
b) en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux.
c) en association avec la détomidine chez les chevaux.
d) en association avec la romifidine chez les chevaux.
Contre-indications
Ne pas administrer la kétamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.
Ne pas administrer aux animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une pression artérielle élevée ou un glaucome.
Ne pas administrer aux animaux présentant une éclampsie ou une pré-éclampsie.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il y a lieu de noter que la latence de l'effet peut être prolongée lors d'administration par voie sous-cutanée chez le chat.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration d'une prémédication doit être suivie d'une réduction adéquate du dosage.
L'induction et le réveil auront lieu, de préférence, dans un environnement tranquille et calme.
Comme pour tous les anesthésiques, les animaux doivent rester à jeun pendant les 12 heures précédant une anesthésie à la kétamine.
L'administration d'atropine en prémédication peut réduire l'hypersalivation chez les chats.
Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées. Celles-ci s'estompent spontanément et peuvent être évitées par l'administration d'acépromazine ou de xylazine en prémédication, ou contrôlées par l'administration d'acépromazine ou de barbituriques à action brève à faibles doses.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Il est possible de protéger les yeux à l'aide d'une compresse humide ou de gel oculaire.
La kétamine peut présenter des propriétés proconvulsivantes et anticonvulsivantes et, de ce fait, sera administrée avec prudence aux patients sujets à des crises convulsives.
La kétamine peut accroître la pression intracrânienne et, de ce fait, ne convient pas pour les patients souffrant d'accidents vasculaires cérébraux. En cas d'utilisation en association avec d'autres produits, consultez les contre-indications et les mises en garde figurant sur les fiches techniques correspondantes.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Éviter le contact avec la peau et les yeux. Lavez immédiatement et abondamment à l'eau toutes les éclaboussures sur la peau et dans les yeux.
Des effets indésirables sur le foetus ne sont pas à exclure. Les femmes enceintes éviteront de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes se manifestent après un contact oculaire/oral, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Pour les médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Soutenez les voies respiratoires et administrez un traitement symptomatique de soutien.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine augmente le tonus des muscles squelettiques. Des contractions musculaires et des clonies ont été signalées chez le chat aux posologies recommandées.
La kétamine provoque une dépression respiratoire dose dépendante, qui peut entraîner un arrêt respiratoire, en particulier chez les chats. Une association avec des médicaments dépresseurs respiratoires peut augmenter cet effet..
La kétamine augmente le rythme cardiaque ainsi que la pression artérielle avec un risque d'hémorragie accru.
Chez les chats et les chiens, les yeux restent ouverts avec mydriase et nystagmus.
Des réactions de type ataxie, hypersensibilité aux stimuli, excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les tonicardiaques pharmacologiques ne sont pas recommandés, sauf si aucune autre mesure de soutien n'est disponible.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 1 jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATCvet: QN01AX03
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Acide hydrochlorique (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température..
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
HANDELSWEG 25
5531 AE BLADEL
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 5 ml
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Boîte de 1 flacon de 25 ml
Boîte de 1 flacon de 30 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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