ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE None
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/1164848 0/2014Code ATCVet:
QN01AX03CIP:
8057991GTIN:
08718469449118Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut être utilisé en association avec un sédatif pour :
- l'immobilisation ;
- la sédation ;
- l'anesthésie générale.
Posologie et voie d'administration
Chez les animaux de laboratoire, une administration par voie intrapéritonéale est également possible. La kétamine doit être associée à un sédatif.
Une dose de 10 mg de kétamine par kg de poids vif correspond à 0,1 ml de solution à 100 mg/ml par kg de poids vif.
Les effets de la kétamine peuvent varier de façon importante d'un individu à l'autre et la posologie utilisée doit donc être définie au cas par cas chez chaque animal, en fonction de facteurs tels que l'âge, l'état de santé, ainsi que la profondeur et la durée d'anesthésie requises.
Avant d'administrer la kétamine, il convient de s'assurer que l'animal est correctement sédaté.
CHIEN
En association avec la xylazine ou la médétomidine
De la xylazine (1,1 mg/kg IM) ou de la médétomidine (10 à 30 µg/kg IM) peuvent être utilisées avec la kétamine (5 à 10 mg/kg, soit 0,5 à 1 ml/10 kg IM) pour une courte anesthésie de 25 à 40 min. La dose de kétamine peut être ajustée en fonction de la durée nécessaire à la chirurgie.
CHAT
En association avec la xylazine
La xylazine (0,5 à 1,1 mg/kg IM), avec ou sans atropine, doit être administrée 20 min avant la kétamine (11 à 22 mg/kg IM, soit 0,11 à 0,22 ml/kg IM).
En association avec la médétomidine
De la médétomidine (10 à 80 µg/kg IM) peut être associée à la kétamine (2,5 à 7,5 mg/kg IM, soit 0,025 à 0,075 ml/kg IM). Plus la dose de médétomidine est importante, plus la dose de kétamine devra être réduite.
CHEVAL
En association avec la détomidine :
Détomidine à 20 µg/kg IV, suivie après 5 minutes de 2,2 mg/kg de kétamine en injection IV rapide (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive, l'animal mettant environ 1 minute pour passer en décubitus, et l'effet anesthésique dure environ 10 à 15 minutes.
En association avec la xylazine :
Xylazine à 1,1 mg/kg IV, suivie de 2,2 mg/kg IV de kétamine (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive (1 minute environ) et la durée de l'effet anesthésique est variable, comprise entre 10 et 30 minutes mais généralement inférieure à 20 minutes.
Après l'injection, le cheval se couche spontanément, sans avoir besoin d'assistance. Si un relâchement musculaire distinct est nécessaire en parallèle, des myorelaxants peuvent être administrés à l'animal couché, jusqu'à ce qu'il montre les premiers symptômes de relâchement.
BOVIN
En association avec la xylazine :
Le bovin adulte peut être anesthésié sur de courtes périodes à l'aide de xylazine (0,1 à 0,2 mg/kg IV) suivie de kétamine (2 mg/kg IV, soit 2 ml/100 kg IV). Pour les bovins pesant plus de 600 kg, la posologie basse de la xylazine doit être utilisée. L'anesthésie dure environ 30 min mais peut être prolongée de 15 min à l'aide d'une administration supplémentaire de kétamine (0,75 à 1,25 mg/kg IV, soit 0,75 à 1,25 ml/100 kg IV).
OVIN
Kétamine à la dose de 7,5 à 22 mg/kg IV, soit 0,75 à 2,2 ml/10 kg IV, selon le sédatif utilisé.
CAPRIN
Kétamine à la dose de 11 à 22 mg/kg IM, soit 1,1 à 2,2 ml/10 kg IM, selon le sédatif utilisé.
PORCIN
En association avec l'azapérone :
Kétamine à 15-20 mg/kg IM (1,5-2 ml/10 kg) et 2 mg/kg d‘azapérone IM.
Chez les porcs âgés de 4 à 5 mois, après administration de 2 mg/kg d'azapérone et de 20 mg/kg de kétamine IM, l'apparition de l'effet anesthésique prend en moyenne 29 minutes et la durée de l'effet est d'environ 27 minutes.
ANIMAUX DE LABORATOIRE
En association avec la xylazine
Lapin : xylazine (5-10 mg/kg IM) + kétamine (35-50 mg/kg IM, soit 0,35 à 0,50 ml/kg IM)
Rat : xylazine (5-10 mg/kg IP, IM) + kétamine (40-80 mg/kg IP, IM, soit 0,4 à 0,8 ml/kg IP, IM)
Souris : xylazine (7,5-16 mg/kg IP) + kétamine (90-100 mg/kg IP, soit 0,9 à 1,0 ml/kg IP)
Cobaye : xylazine (0,1 à 5 mg/kg IM) + kétamine (30-80 mg/kg IM, soit 0,3 à 0,8 ml/kg IM)
Hamster : xylazine (5 à 10 mg/kg IP) + kétamine (50 à 200 mg/kg IP, soit 0,5 à 2 ml/kg IP)
Dose pour l'entretien de l'anesthésie :
Si nécessaire, il est possible de prolonger l'effet en renouvelant l'administration à une dose éventuellement réduite par rapport à la dose initiale.
Le flacon peut être percé jusqu'à 20 fois. L'utilisateur devra choisir la taille du flacon la plus appropriée en fonction de l'espèce cible à traiter et de la voie d'administration.
Type of medication
ChemicalActive substance
Ketamine (as hydrochloride)Drug list
List IRoute of administration
Intramuscular Intravenous IntraperitonealPrescription ?
Not issued to publicConditions of drug dispensing
Dispensing is prohibited to public. Administration reserved exclusively for veterinariansPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
- une hypertension sévère ;
- une défaillance cardio-respiratoire ;
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de glaucome.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'éclampsie ou de pré-éclampsie.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser le produit comme seul agent anesthésique chez aucune des espèces cibles.
Ne pas utiliser dans le cadre d'interventions chirurgicales oculaires.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Les yeux peuvent être protégés en les couvrant à l'aide d'une compresse humide ou en utilisant des pommades adaptées.
La kétamine peut présenter des propriétés pro-convulsivantes ou anti-convulsivantes et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux sujets aux crises convulsives.
La kétamine peut augmenter la pression intracrânienne et peut donc ne pas convenir aux animaux atteints d'accidents vasculaires cérébraux.
Lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres produits, les contre-indications et les mises en garde figurant dans les fiches d'informations correspondantes doivent être consultées.
Le réflexe palpébral reste intact.
Des secousses musculaires, ainsi qu'une excitation sont possibles lors du réveil. Il est important que la prémédication aussi bien que le réveil se déroulent dans un environnement calme et silencieux. Pour assurer un réveil en douceur, une analgésie et une prémédication appropriées doivent être administrées, si indiquées.
L'utilisation concomitante d'autres pré-anesthésiques ou anesthésiques doit être soumise à une évaluation du rapport bénéfice/risque prenant en compte la composition des médicaments utilisés et leurs doses, ainsi que la nature de l'intervention. Les doses recommandées de kétamine sont susceptibles de varier selon les pré-anesthésiques et les anesthésiques utilisés de façon concomitante.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine ou le glycopyrronium pour prévenir la survenue des effets indésirables, en particulier l'hypersalivation, peut être envisagée après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas d'éclaboussures sur la peau et les yeux, laver immédiatement et abondamment sous l'eau.
Des effets indésirables sur le foetus ne peuvent être exclus. Les femmes enceintes doivent éviter de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes apparaissent après un contact oculaire/buccal, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Conseil aux médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Assurez-vous de la préservation des voies aériennes et administrez un traitement de soutien symptomatique.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine engendre une augmentation du tonus des muscles squelettiques. La kétamine entraîne une dépression respiratoire liée à la dose, qui peut conduire à un arrêt respiratoire, en particulier chez le chat. Son utilisation en association avec des produits dépresseurs respiratoires peut amplifier cet effet sur le système respiratoire.
La kétamine augmente la fréquence cardiaque et la pression artérielle, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la tendance hémorragique.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts, avec une mydriase et un nystagmus.
Des réactions, telles qu'une ataxie, une hypersensibilité aux stimuli, une excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être relativement douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du médicament ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les barbituriques, les opiacés et le diazépam peuvent prolonger la phase de réveil.
Les effets peuvent être potentialisés. Une réduction de la dose de l'un des agents ou des deux peut être nécessaire.
Une augmentation du risque d'arythmie cardiaque est possible lorsque la kétamine est utilisée en association avec le thiopental ou l'halothane. L'halothane prolonge la demi-vie de la kétamine.
L'administration intraveineuse simultanée d'un agent spasmolytique peut provoquer un collapsus.
La théophylline, lorsqu'elle est associée à la kétamine, peut entraîner une augmentation des crises épileptiques.
Lorsque la détomidine est utilisée en association avec la kétamine, le réveil est plus lent que lorsque la kétamine est utilisée seule.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : 1 jour.
Incompatibilités
Le produit ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception des liquides de perfusion que sont le chlorure de sodium à 0,9 %, la solution de Ringer et la solution de Ringer lactate.
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver le flacon en position verticale.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine........................................................................(sous forme de chlorhydrate)(soit 115,33 mg de chlorhydrate de kétamine) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine........................................................................(sous forme de chlorhydrate)(soit 115,33 mg de chlorhydrate de kétamine) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution aqueuse limpide et incolore.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut être utilisé en association avec un sédatif pour :
- l'immobilisation ;
- la sédation ;
- l'anesthésie générale.
Contre-indications
- une hypertension sévère ;
- une défaillance cardio-respiratoire ;
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de glaucome.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'éclampsie ou de pré-éclampsie.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser le produit comme seul agent anesthésique chez aucune des espèces cibles.
Ne pas utiliser dans le cadre d'interventions chirurgicales oculaires.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Les yeux peuvent être protégés en les couvrant à l'aide d'une compresse humide ou en utilisant des pommades adaptées.
La kétamine peut présenter des propriétés pro-convulsivantes ou anti-convulsivantes et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux sujets aux crises convulsives.
La kétamine peut augmenter la pression intracrânienne et peut donc ne pas convenir aux animaux atteints d'accidents vasculaires cérébraux.
Lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres produits, les contre-indications et les mises en garde figurant dans les fiches d'informations correspondantes doivent être consultées.
Le réflexe palpébral reste intact.
Des secousses musculaires, ainsi qu'une excitation sont possibles lors du réveil. Il est important que la prémédication aussi bien que le réveil se déroulent dans un environnement calme et silencieux. Pour assurer un réveil en douceur, une analgésie et une prémédication appropriées doivent être administrées, si indiquées.
L'utilisation concomitante d'autres pré-anesthésiques ou anesthésiques doit être soumise à une évaluation du rapport bénéfice/risque prenant en compte la composition des médicaments utilisés et leurs doses, ainsi que la nature de l'intervention. Les doses recommandées de kétamine sont susceptibles de varier selon les pré-anesthésiques et les anesthésiques utilisés de façon concomitante.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine ou le glycopyrronium pour prévenir la survenue des effets indésirables, en particulier l'hypersalivation, peut être envisagée après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas d'éclaboussures sur la peau et les yeux, laver immédiatement et abondamment sous l'eau.
Des effets indésirables sur le foetus ne peuvent être exclus. Les femmes enceintes doivent éviter de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes apparaissent après un contact oculaire/buccal, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Conseil aux médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Assurez-vous de la préservation des voies aériennes et administrez un traitement de soutien symptomatique.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine engendre une augmentation du tonus des muscles squelettiques. La kétamine entraîne une dépression respiratoire liée à la dose, qui peut conduire à un arrêt respiratoire, en particulier chez le chat. Son utilisation en association avec des produits dépresseurs respiratoires peut amplifier cet effet sur le système respiratoire.
La kétamine augmente la fréquence cardiaque et la pression artérielle, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la tendance hémorragique.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts, avec une mydriase et un nystagmus.
Des réactions, telles qu'une ataxie, une hypersensibilité aux stimuli, une excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être relativement douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du médicament ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les barbituriques, les opiacés et le diazépam peuvent prolonger la phase de réveil.
Les effets peuvent être potentialisés. Une réduction de la dose de l'un des agents ou des deux peut être nécessaire.
Une augmentation du risque d'arythmie cardiaque est possible lorsque la kétamine est utilisée en association avec le thiopental ou l'halothane. L'halothane prolonge la demi-vie de la kétamine.
L'administration intraveineuse simultanée d'un agent spasmolytique peut provoquer un collapsus.
La théophylline, lorsqu'elle est associée à la kétamine, peut entraîner une augmentation des crises épileptiques.
Lorsque la détomidine est utilisée en association avec la kétamine, le réveil est plus lent que lorsque la kétamine est utilisée seule.
Posologie et voie d'administration
Chez les animaux de laboratoire, une administration par voie intrapéritonéale est également possible. La kétamine doit être associée à un sédatif.
Une dose de 10 mg de kétamine par kg de poids vif correspond à 0,1 ml de solution à 100 mg/ml par kg de poids vif.
Les effets de la kétamine peuvent varier de façon importante d'un individu à l'autre et la posologie utilisée doit donc être définie au cas par cas chez chaque animal, en fonction de facteurs tels que l'âge, l'état de santé, ainsi que la profondeur et la durée d'anesthésie requises.
Avant d'administrer la kétamine, il convient de s'assurer que l'animal est correctement sédaté.
CHIEN
En association avec la xylazine ou la médétomidine
De la xylazine (1,1 mg/kg IM) ou de la médétomidine (10 à 30 µg/kg IM) peuvent être utilisées avec la kétamine (5 à 10 mg/kg, soit 0,5 à 1 ml/10 kg IM) pour une courte anesthésie de 25 à 40 min. La dose de kétamine peut être ajustée en fonction de la durée nécessaire à la chirurgie.
CHAT
En association avec la xylazine
La xylazine (0,5 à 1,1 mg/kg IM), avec ou sans atropine, doit être administrée 20 min avant la kétamine (11 à 22 mg/kg IM, soit 0,11 à 0,22 ml/kg IM).
En association avec la médétomidine
De la médétomidine (10 à 80 µg/kg IM) peut être associée à la kétamine (2,5 à 7,5 mg/kg IM, soit 0,025 à 0,075 ml/kg IM). Plus la dose de médétomidine est importante, plus la dose de kétamine devra être réduite.
CHEVAL
En association avec la détomidine :
Détomidine à 20 µg/kg IV, suivie après 5 minutes de 2,2 mg/kg de kétamine en injection IV rapide (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive, l'animal mettant environ 1 minute pour passer en décubitus, et l'effet anesthésique dure environ 10 à 15 minutes.
En association avec la xylazine :
Xylazine à 1,1 mg/kg IV, suivie de 2,2 mg/kg IV de kétamine (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive (1 minute environ) et la durée de l'effet anesthésique est variable, comprise entre 10 et 30 minutes mais généralement inférieure à 20 minutes.
Après l'injection, le cheval se couche spontanément, sans avoir besoin d'assistance. Si un relâchement musculaire distinct est nécessaire en parallèle, des myorelaxants peuvent être administrés à l'animal couché, jusqu'à ce qu'il montre les premiers symptômes de relâchement.
BOVIN
En association avec la xylazine :
Le bovin adulte peut être anesthésié sur de courtes périodes à l'aide de xylazine (0,1 à 0,2 mg/kg IV) suivie de kétamine (2 mg/kg IV, soit 2 ml/100 kg IV). Pour les bovins pesant plus de 600 kg, la posologie basse de la xylazine doit être utilisée. L'anesthésie dure environ 30 min mais peut être prolongée de 15 min à l'aide d'une administration supplémentaire de kétamine (0,75 à 1,25 mg/kg IV, soit 0,75 à 1,25 ml/100 kg IV).
OVIN
Kétamine à la dose de 7,5 à 22 mg/kg IV, soit 0,75 à 2,2 ml/10 kg IV, selon le sédatif utilisé.
CAPRIN
Kétamine à la dose de 11 à 22 mg/kg IM, soit 1,1 à 2,2 ml/10 kg IM, selon le sédatif utilisé.
PORCIN
En association avec l'azapérone :
Kétamine à 15-20 mg/kg IM (1,5-2 ml/10 kg) et 2 mg/kg d‘azapérone IM.
Chez les porcs âgés de 4 à 5 mois, après administration de 2 mg/kg d'azapérone et de 20 mg/kg de kétamine IM, l'apparition de l'effet anesthésique prend en moyenne 29 minutes et la durée de l'effet est d'environ 27 minutes.
ANIMAUX DE LABORATOIRE
En association avec la xylazine
Lapin : xylazine (5-10 mg/kg IM) + kétamine (35-50 mg/kg IM, soit 0,35 à 0,50 ml/kg IM)
Rat : xylazine (5-10 mg/kg IP, IM) + kétamine (40-80 mg/kg IP, IM, soit 0,4 à 0,8 ml/kg IP, IM)
Souris : xylazine (7,5-16 mg/kg IP) + kétamine (90-100 mg/kg IP, soit 0,9 à 1,0 ml/kg IP)
Cobaye : xylazine (0,1 à 5 mg/kg IM) + kétamine (30-80 mg/kg IM, soit 0,3 à 0,8 ml/kg IM)
Hamster : xylazine (5 à 10 mg/kg IP) + kétamine (50 à 200 mg/kg IP, soit 0,5 à 2 ml/kg IP)
Dose pour l'entretien de l'anesthésie :
Si nécessaire, il est possible de prolonger l'effet en renouvelant l'administration à une dose éventuellement réduite par rapport à la dose initiale.
Le flacon peut être percé jusqu'à 20 fois. L'utilisateur devra choisir la taille du flacon la plus appropriée en fonction de l'espèce cible à traiter et de la voie d'administration.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : 1 jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QN01AX03.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Le produit ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception des liquides de perfusion que sont le chlorure de sodium à 0,9 %, la solution de Ringer et la solution de Ringer lactate.
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver le flacon en position verticale.
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
WILGENWEG 7
3421 TV OUDEWATER
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 25 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut être utilisé en association avec un sédatif pour :
- l'immobilisation ;
- la sédation ;
- l'anesthésie générale.
Posologie et voie d'administration
Chez les animaux de laboratoire, une administration par voie intrapéritonéale est également possible. La kétamine doit être associée à un sédatif.
Une dose de 10 mg de kétamine par kg de poids vif correspond à 0,1 ml de solution à 100 mg/ml par kg de poids vif.
Les effets de la kétamine peuvent varier de façon importante d'un individu à l'autre et la posologie utilisée doit donc être définie au cas par cas chez chaque animal, en fonction de facteurs tels que l'âge, l'état de santé, ainsi que la profondeur et la durée d'anesthésie requises.
Avant d'administrer la kétamine, il convient de s'assurer que l'animal est correctement sédaté.
CHIEN
En association avec la xylazine ou la médétomidine
De la xylazine (1,1 mg/kg IM) ou de la médétomidine (10 à 30 µg/kg IM) peuvent être utilisées avec la kétamine (5 à 10 mg/kg, soit 0,5 à 1 ml/10 kg IM) pour une courte anesthésie de 25 à 40 min. La dose de kétamine peut être ajustée en fonction de la durée nécessaire à la chirurgie.
CHAT
En association avec la xylazine
La xylazine (0,5 à 1,1 mg/kg IM), avec ou sans atropine, doit être administrée 20 min avant la kétamine (11 à 22 mg/kg IM, soit 0,11 à 0,22 ml/kg IM).
En association avec la médétomidine
De la médétomidine (10 à 80 µg/kg IM) peut être associée à la kétamine (2,5 à 7,5 mg/kg IM, soit 0,025 à 0,075 ml/kg IM). Plus la dose de médétomidine est importante, plus la dose de kétamine devra être réduite.
CHEVAL
En association avec la détomidine :
Détomidine à 20 µg/kg IV, suivie après 5 minutes de 2,2 mg/kg de kétamine en injection IV rapide (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive, l'animal mettant environ 1 minute pour passer en décubitus, et l'effet anesthésique dure environ 10 à 15 minutes.
En association avec la xylazine :
Xylazine à 1,1 mg/kg IV, suivie de 2,2 mg/kg IV de kétamine (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive (1 minute environ) et la durée de l'effet anesthésique est variable, comprise entre 10 et 30 minutes mais généralement inférieure à 20 minutes.
Après l'injection, le cheval se couche spontanément, sans avoir besoin d'assistance. Si un relâchement musculaire distinct est nécessaire en parallèle, des myorelaxants peuvent être administrés à l'animal couché, jusqu'à ce qu'il montre les premiers symptômes de relâchement.
BOVIN
En association avec la xylazine :
Le bovin adulte peut être anesthésié sur de courtes périodes à l'aide de xylazine (0,1 à 0,2 mg/kg IV) suivie de kétamine (2 mg/kg IV, soit 2 ml/100 kg IV). Pour les bovins pesant plus de 600 kg, la posologie basse de la xylazine doit être utilisée. L'anesthésie dure environ 30 min mais peut être prolongée de 15 min à l'aide d'une administration supplémentaire de kétamine (0,75 à 1,25 mg/kg IV, soit 0,75 à 1,25 ml/100 kg IV).
OVIN
Kétamine à la dose de 7,5 à 22 mg/kg IV, soit 0,75 à 2,2 ml/10 kg IV, selon le sédatif utilisé.
CAPRIN
Kétamine à la dose de 11 à 22 mg/kg IM, soit 1,1 à 2,2 ml/10 kg IM, selon le sédatif utilisé.
PORCIN
En association avec l'azapérone :
Kétamine à 15-20 mg/kg IM (1,5-2 ml/10 kg) et 2 mg/kg d‘azapérone IM.
Chez les porcs âgés de 4 à 5 mois, après administration de 2 mg/kg d'azapérone et de 20 mg/kg de kétamine IM, l'apparition de l'effet anesthésique prend en moyenne 29 minutes et la durée de l'effet est d'environ 27 minutes.
ANIMAUX DE LABORATOIRE
En association avec la xylazine
Lapin : xylazine (5-10 mg/kg IM) + kétamine (35-50 mg/kg IM, soit 0,35 à 0,50 ml/kg IM)
Rat : xylazine (5-10 mg/kg IP, IM) + kétamine (40-80 mg/kg IP, IM, soit 0,4 à 0,8 ml/kg IP, IM)
Souris : xylazine (7,5-16 mg/kg IP) + kétamine (90-100 mg/kg IP, soit 0,9 à 1,0 ml/kg IP)
Cobaye : xylazine (0,1 à 5 mg/kg IM) + kétamine (30-80 mg/kg IM, soit 0,3 à 0,8 ml/kg IM)
Hamster : xylazine (5 à 10 mg/kg IP) + kétamine (50 à 200 mg/kg IP, soit 0,5 à 2 ml/kg IP)
Dose pour l'entretien de l'anesthésie :
Si nécessaire, il est possible de prolonger l'effet en renouvelant l'administration à une dose éventuellement réduite par rapport à la dose initiale.
Le flacon peut être percé jusqu'à 20 fois. L'utilisateur devra choisir la taille du flacon la plus appropriée en fonction de l'espèce cible à traiter et de la voie d'administration.
-
Species
Sheep Cattle Goats Cats Horses Dogs Birds Pigs -
For Who ?
Cattle Cat Horse Goat Dog Birds Sheep (male) Domestic pig -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Ketamine (as hydrochloride) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Intraperitoneal -
Prescription ?
Not issued to public -
Conditions of drug dispensing
Dispensing is prohibited to public. Administration reserved exclusively for veterinarians -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique Anesthetics By active substances Ketamine Anesthetics By laboratories OSALIA
Contre-indications
- une hypertension sévère ;
- une défaillance cardio-respiratoire ;
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de glaucome.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'éclampsie ou de pré-éclampsie.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser le produit comme seul agent anesthésique chez aucune des espèces cibles.
Ne pas utiliser dans le cadre d'interventions chirurgicales oculaires.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Les yeux peuvent être protégés en les couvrant à l'aide d'une compresse humide ou en utilisant des pommades adaptées.
La kétamine peut présenter des propriétés pro-convulsivantes ou anti-convulsivantes et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux sujets aux crises convulsives.
La kétamine peut augmenter la pression intracrânienne et peut donc ne pas convenir aux animaux atteints d'accidents vasculaires cérébraux.
Lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres produits, les contre-indications et les mises en garde figurant dans les fiches d'informations correspondantes doivent être consultées.
Le réflexe palpébral reste intact.
Des secousses musculaires, ainsi qu'une excitation sont possibles lors du réveil. Il est important que la prémédication aussi bien que le réveil se déroulent dans un environnement calme et silencieux. Pour assurer un réveil en douceur, une analgésie et une prémédication appropriées doivent être administrées, si indiquées.
L'utilisation concomitante d'autres pré-anesthésiques ou anesthésiques doit être soumise à une évaluation du rapport bénéfice/risque prenant en compte la composition des médicaments utilisés et leurs doses, ainsi que la nature de l'intervention. Les doses recommandées de kétamine sont susceptibles de varier selon les pré-anesthésiques et les anesthésiques utilisés de façon concomitante.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine ou le glycopyrronium pour prévenir la survenue des effets indésirables, en particulier l'hypersalivation, peut être envisagée après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas d'éclaboussures sur la peau et les yeux, laver immédiatement et abondamment sous l'eau.
Des effets indésirables sur le foetus ne peuvent être exclus. Les femmes enceintes doivent éviter de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes apparaissent après un contact oculaire/buccal, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Conseil aux médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Assurez-vous de la préservation des voies aériennes et administrez un traitement de soutien symptomatique.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine engendre une augmentation du tonus des muscles squelettiques. La kétamine entraîne une dépression respiratoire liée à la dose, qui peut conduire à un arrêt respiratoire, en particulier chez le chat. Son utilisation en association avec des produits dépresseurs respiratoires peut amplifier cet effet sur le système respiratoire.
La kétamine augmente la fréquence cardiaque et la pression artérielle, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la tendance hémorragique.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts, avec une mydriase et un nystagmus.
Des réactions, telles qu'une ataxie, une hypersensibilité aux stimuli, une excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être relativement douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du médicament ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les barbituriques, les opiacés et le diazépam peuvent prolonger la phase de réveil.
Les effets peuvent être potentialisés. Une réduction de la dose de l'un des agents ou des deux peut être nécessaire.
Une augmentation du risque d'arythmie cardiaque est possible lorsque la kétamine est utilisée en association avec le thiopental ou l'halothane. L'halothane prolonge la demi-vie de la kétamine.
L'administration intraveineuse simultanée d'un agent spasmolytique peut provoquer un collapsus.
La théophylline, lorsqu'elle est associée à la kétamine, peut entraîner une augmentation des crises épileptiques.
Lorsque la détomidine est utilisée en association avec la kétamine, le réveil est plus lent que lorsque la kétamine est utilisée seule.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : 1 jour.
Incompatibilités
Le produit ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception des liquides de perfusion que sont le chlorure de sodium à 0,9 %, la solution de Ringer et la solution de Ringer lactate.
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver le flacon en position verticale.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine........................................................................(sous forme de chlorhydrate)(soit 115,33 mg de chlorhydrate de kétamine) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Kétamine........................................................................(sous forme de chlorhydrate)(soit 115,33 mg de chlorhydrate de kétamine) 100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ................... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution aqueuse limpide et incolore.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Le produit peut être utilisé en association avec un sédatif pour :
- l'immobilisation ;
- la sédation ;
- l'anesthésie générale.
Contre-indications
- une hypertension sévère ;
- une défaillance cardio-respiratoire ;
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de glaucome.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'éclampsie ou de pré-éclampsie.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser le produit comme seul agent anesthésique chez aucune des espèces cibles.
Ne pas utiliser dans le cadre d'interventions chirurgicales oculaires.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Les yeux peuvent être protégés en les couvrant à l'aide d'une compresse humide ou en utilisant des pommades adaptées.
La kétamine peut présenter des propriétés pro-convulsivantes ou anti-convulsivantes et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux sujets aux crises convulsives.
La kétamine peut augmenter la pression intracrânienne et peut donc ne pas convenir aux animaux atteints d'accidents vasculaires cérébraux.
Lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres produits, les contre-indications et les mises en garde figurant dans les fiches d'informations correspondantes doivent être consultées.
Le réflexe palpébral reste intact.
Des secousses musculaires, ainsi qu'une excitation sont possibles lors du réveil. Il est important que la prémédication aussi bien que le réveil se déroulent dans un environnement calme et silencieux. Pour assurer un réveil en douceur, une analgésie et une prémédication appropriées doivent être administrées, si indiquées.
L'utilisation concomitante d'autres pré-anesthésiques ou anesthésiques doit être soumise à une évaluation du rapport bénéfice/risque prenant en compte la composition des médicaments utilisés et leurs doses, ainsi que la nature de l'intervention. Les doses recommandées de kétamine sont susceptibles de varier selon les pré-anesthésiques et les anesthésiques utilisés de façon concomitante.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine ou le glycopyrronium pour prévenir la survenue des effets indésirables, en particulier l'hypersalivation, peut être envisagée après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas d'éclaboussures sur la peau et les yeux, laver immédiatement et abondamment sous l'eau.
Des effets indésirables sur le foetus ne peuvent être exclus. Les femmes enceintes doivent éviter de manipuler le produit.
En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes apparaissent après un contact oculaire/buccal, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS.
Conseil aux médecins :
Ne laissez pas le patient sans surveillance. Assurez-vous de la préservation des voies aériennes et administrez un traitement de soutien symptomatique.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La kétamine engendre une augmentation du tonus des muscles squelettiques. La kétamine entraîne une dépression respiratoire liée à la dose, qui peut conduire à un arrêt respiratoire, en particulier chez le chat. Son utilisation en association avec des produits dépresseurs respiratoires peut amplifier cet effet sur le système respiratoire.
La kétamine augmente la fréquence cardiaque et la pression artérielle, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la tendance hémorragique.
Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts, avec une mydriase et un nystagmus.
Des réactions, telles qu'une ataxie, une hypersensibilité aux stimuli, une excitation, peuvent survenir au réveil.
L'injection intramusculaire peut être relativement douloureuse.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du médicament ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les barbituriques, les opiacés et le diazépam peuvent prolonger la phase de réveil.
Les effets peuvent être potentialisés. Une réduction de la dose de l'un des agents ou des deux peut être nécessaire.
Une augmentation du risque d'arythmie cardiaque est possible lorsque la kétamine est utilisée en association avec le thiopental ou l'halothane. L'halothane prolonge la demi-vie de la kétamine.
L'administration intraveineuse simultanée d'un agent spasmolytique peut provoquer un collapsus.
La théophylline, lorsqu'elle est associée à la kétamine, peut entraîner une augmentation des crises épileptiques.
Lorsque la détomidine est utilisée en association avec la kétamine, le réveil est plus lent que lorsque la kétamine est utilisée seule.
Posologie et voie d'administration
Chez les animaux de laboratoire, une administration par voie intrapéritonéale est également possible. La kétamine doit être associée à un sédatif.
Une dose de 10 mg de kétamine par kg de poids vif correspond à 0,1 ml de solution à 100 mg/ml par kg de poids vif.
Les effets de la kétamine peuvent varier de façon importante d'un individu à l'autre et la posologie utilisée doit donc être définie au cas par cas chez chaque animal, en fonction de facteurs tels que l'âge, l'état de santé, ainsi que la profondeur et la durée d'anesthésie requises.
Avant d'administrer la kétamine, il convient de s'assurer que l'animal est correctement sédaté.
CHIEN
En association avec la xylazine ou la médétomidine
De la xylazine (1,1 mg/kg IM) ou de la médétomidine (10 à 30 µg/kg IM) peuvent être utilisées avec la kétamine (5 à 10 mg/kg, soit 0,5 à 1 ml/10 kg IM) pour une courte anesthésie de 25 à 40 min. La dose de kétamine peut être ajustée en fonction de la durée nécessaire à la chirurgie.
CHAT
En association avec la xylazine
La xylazine (0,5 à 1,1 mg/kg IM), avec ou sans atropine, doit être administrée 20 min avant la kétamine (11 à 22 mg/kg IM, soit 0,11 à 0,22 ml/kg IM).
En association avec la médétomidine
De la médétomidine (10 à 80 µg/kg IM) peut être associée à la kétamine (2,5 à 7,5 mg/kg IM, soit 0,025 à 0,075 ml/kg IM). Plus la dose de médétomidine est importante, plus la dose de kétamine devra être réduite.
CHEVAL
En association avec la détomidine :
Détomidine à 20 µg/kg IV, suivie après 5 minutes de 2,2 mg/kg de kétamine en injection IV rapide (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive, l'animal mettant environ 1 minute pour passer en décubitus, et l'effet anesthésique dure environ 10 à 15 minutes.
En association avec la xylazine :
Xylazine à 1,1 mg/kg IV, suivie de 2,2 mg/kg IV de kétamine (2,2 ml/100 kg IV)
L'apparition de l'effet est progressive (1 minute environ) et la durée de l'effet anesthésique est variable, comprise entre 10 et 30 minutes mais généralement inférieure à 20 minutes.
Après l'injection, le cheval se couche spontanément, sans avoir besoin d'assistance. Si un relâchement musculaire distinct est nécessaire en parallèle, des myorelaxants peuvent être administrés à l'animal couché, jusqu'à ce qu'il montre les premiers symptômes de relâchement.
BOVIN
En association avec la xylazine :
Le bovin adulte peut être anesthésié sur de courtes périodes à l'aide de xylazine (0,1 à 0,2 mg/kg IV) suivie de kétamine (2 mg/kg IV, soit 2 ml/100 kg IV). Pour les bovins pesant plus de 600 kg, la posologie basse de la xylazine doit être utilisée. L'anesthésie dure environ 30 min mais peut être prolongée de 15 min à l'aide d'une administration supplémentaire de kétamine (0,75 à 1,25 mg/kg IV, soit 0,75 à 1,25 ml/100 kg IV).
OVIN
Kétamine à la dose de 7,5 à 22 mg/kg IV, soit 0,75 à 2,2 ml/10 kg IV, selon le sédatif utilisé.
CAPRIN
Kétamine à la dose de 11 à 22 mg/kg IM, soit 1,1 à 2,2 ml/10 kg IM, selon le sédatif utilisé.
PORCIN
En association avec l'azapérone :
Kétamine à 15-20 mg/kg IM (1,5-2 ml/10 kg) et 2 mg/kg d‘azapérone IM.
Chez les porcs âgés de 4 à 5 mois, après administration de 2 mg/kg d'azapérone et de 20 mg/kg de kétamine IM, l'apparition de l'effet anesthésique prend en moyenne 29 minutes et la durée de l'effet est d'environ 27 minutes.
ANIMAUX DE LABORATOIRE
En association avec la xylazine
Lapin : xylazine (5-10 mg/kg IM) + kétamine (35-50 mg/kg IM, soit 0,35 à 0,50 ml/kg IM)
Rat : xylazine (5-10 mg/kg IP, IM) + kétamine (40-80 mg/kg IP, IM, soit 0,4 à 0,8 ml/kg IP, IM)
Souris : xylazine (7,5-16 mg/kg IP) + kétamine (90-100 mg/kg IP, soit 0,9 à 1,0 ml/kg IP)
Cobaye : xylazine (0,1 à 5 mg/kg IM) + kétamine (30-80 mg/kg IM, soit 0,3 à 0,8 ml/kg IM)
Hamster : xylazine (5 à 10 mg/kg IP) + kétamine (50 à 200 mg/kg IP, soit 0,5 à 2 ml/kg IP)
Dose pour l'entretien de l'anesthésie :
Si nécessaire, il est possible de prolonger l'effet en renouvelant l'administration à une dose éventuellement réduite par rapport à la dose initiale.
Le flacon peut être percé jusqu'à 20 fois. L'utilisateur devra choisir la taille du flacon la plus appropriée en fonction de l'espèce cible à traiter et de la voie d'administration.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : 1 jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QN01AX03.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Le produit ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception des liquides de perfusion que sont le chlorure de sodium à 0,9 %, la solution de Ringer et la solution de Ringer lactate.
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver le flacon en position verticale.
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
WILGENWEG 7
3421 TV OUDEWATER
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 25 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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