ACTI-METHOXINE 500 ml
ACTI-METHOXINE 500 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/2205447 4/1992Code ATCVet:
QJ01EQ09CIP:
6919891GTIN:
03760161600033Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les veaux, ovins et caprins toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Type of medication
ChemicalActive substance
SulfadimethoxineDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles. L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Sulfadiméthoxine ................ 200,000 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Métabisulfite de sodium (E223) ......... 1,000 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Sulfadiméthoxine ................ 200,000 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Métabisulfite de sodium (E223) ......... 1,000 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide, jaune clair à foncé.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles. L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les veaux, ovins et caprins toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01EQ09.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène (500 ml)
Bouchon élastomère.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 100 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
Marketing authorisation holder
LABORATOIRES BIOVE See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les veaux, ovins et caprins toutes les 24 heures pendant 3 jours.
-
Species
Sheep Cattle Goats -
For Who ?
Cattle Caprine Sheep (male) -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Sulfadimethoxine -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles. L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Sulfadiméthoxine ................ 200,000 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Métabisulfite de sodium (E223) ......... 1,000 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Sulfadiméthoxine ................ 200,000 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Métabisulfite de sodium (E223) ......... 1,000 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide, jaune clair à foncé.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles. L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les veaux, ovins et caprins toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01EQ09.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène (500 ml)
Bouchon élastomère.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 100 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
Marketing authorisation holder
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