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SPECIALE 2411 500 ml
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Veterinary drug
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COOPHAVET
SPECIALE 2411
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/3305017 3/1992Code ATCVet:
QB05BB02CIP:
6940230GTIN:
03660144020653Espèces cibles
Bovins (veaux).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux:
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Species
CattleFor Who ?
CalfType of medication
ChemicalActive substance
Sodium bicarbonate Saccharose Glucose (as monohydrate)Drug list
Not applicableRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Solution for infusionContre-indications
Alcalose métabolique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un oedème aigu du poumon.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, oedème aigu du poumon.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
SPECIALE 2411
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution pour perfusion.
Espèces cibles
Bovins (veaux).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux:
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un oedème aigu du poumon.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, oedème aigu du poumon.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe phamacothérapeutique : Solution d'électrolytes et d'hydrates de carbone.
Code ATC-vet : QB05BB02.
Code ATC-vet : QB05BB02.
Propriétés pharmacodynamiques
Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.
Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration intraveineuse, le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.
Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Liste des excipients
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon en polychlorure de vinyle
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/3305017 3/1992
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 21/06/2012
Date de mise à jour du texte
19/05/2015
Espèces cibles
Bovins (veaux).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux:
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Calf -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Sodium bicarbonate Saccharose Glucose (as monohydrate) -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Solution for infusion -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un oedème aigu du poumon.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, oedème aigu du poumon.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
SPECIALE 2411
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Bicarbonate de sodium ……………………………………… 40 mg
Glucose ………………………………………………………..(sous forme de monohydrate) 15 mg
Saccharose …………………………………………………… 15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution pour perfusion.
Espèces cibles
Bovins (veaux).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux:
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un oedème aigu du poumon.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Veaux :
500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, oedème aigu du poumon.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe phamacothérapeutique : Solution d'électrolytes et d'hydrates de carbone.
Code ATC-vet : QB05BB02.
Code ATC-vet : QB05BB02.
Propriétés pharmacodynamiques
Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.
Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration intraveineuse, le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.
Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Liste des excipients
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Durée de conservation après première ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon en polychlorure de vinyle
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/3305017 3/1992
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 21/06/2012
Date de mise à jour du texte
19/05/2015
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