OEDEX SACHET 40 x 20 grammes
OEDEX SACHET 40 x 20 grammes
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Product Description
Oral anti-oedematous (diuretic + corticosteroid) for cattle, horses and pigs
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5839367 3/1990Code ATCVet:
QC03AA56CIP:
6730107Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,5 à 1 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, bovins :
- un sachet matin et soir le 1 er jour,
- un sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Porcins :
- un ½ sachet matin et soir le 1 er jour,
- un ½ sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Therapeutic area
Anti-inflammatoryType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Powder for oral suspensionDrug list
List IRoute of administration
OralPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Dexamethasone TrichlormethiazideContre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Trichlorméthiazide..... 12,50 mg
Dexaméthasone...... 0,25 mg
Excipient QSP 1 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Trichlorméthiazide..... 12,50 mg
Dexaméthasone...... 0,25 mg
Excipient QSP 1 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,5 à 1 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, bovins :
- un sachet matin et soir le 1 er jour,
- un sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Porcins :
- un ½ sachet matin et soir le 1 er jour,
- un ½ sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet: QC03AA56.
Propriétés pharmacodynamiques
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
Ses propriétés anti-inflammatoires aident à la résorption de l'oedème.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La biodisponibilité du trichlorméthiazide est voisine de 14%. Le trichlorméthiazide est distribué dans les fluides extracellulaires et ne s'accumule pas dans d'autres tissus que le rein. Son élimination est urinaire.
La biodisponibilité de la dexaméthasone est voisine de 100%. Elle est largement distribuée dans tout l'organisme et se lie fortement aux protéines plasmatiques. Elle est éliminée par voie urinaire à la fois sous forme inchangée et conjuguée.
Liste des excipients
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 40 sachets de 20 g
Boîte de 100 sachets de 20 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,5 à 1 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, bovins :
- un sachet matin et soir le 1 er jour,
- un sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Porcins :
- un ½ sachet matin et soir le 1 er jour,
- un ½ sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
-
Species
Horses Cattle Camels Pigs -
For Who ?
Horses Cattle Domestic pig -
Therapeutic area
Anti-inflammatory -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Powder for oral suspension -
Drug list
List I -
Route of administration
Oral -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Dexamethasone Trichlormethiazide -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone + Diuretic OEDEX Powder
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Trichlorméthiazide..... 12,50 mg
Dexaméthasone...... 0,25 mg
Excipient QSP 1 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Trichlorméthiazide..... 12,50 mg
Dexaméthasone...... 0,25 mg
Excipient QSP 1 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,5 à 1 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, bovins :
- un sachet matin et soir le 1 er jour,
- un sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Porcins :
- un ½ sachet matin et soir le 1 er jour,
- un ½ sachet par jour les 2 ème et 3 ème jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet: QC03AA56.
Propriétés pharmacodynamiques
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
Ses propriétés anti-inflammatoires aident à la résorption de l'oedème.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La biodisponibilité du trichlorméthiazide est voisine de 14%. Le trichlorméthiazide est distribué dans les fluides extracellulaires et ne s'accumule pas dans d'autres tissus que le rein. Son élimination est urinaire.
La biodisponibilité de la dexaméthasone est voisine de 100%. Elle est largement distribuée dans tout l'organisme et se lie fortement aux protéines plasmatiques. Elle est éliminée par voie urinaire à la fois sous forme inchangée et conjuguée.
Liste des excipients
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 40 sachets de 20 g
Boîte de 100 sachets de 20 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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