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LUROCAINE 100 ml
LUROCAINE 100 ml
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VÉTOQUINOL
LUROCAINE
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9931286 6/1984Code ATCVet:
QN01BB02CIP:
6848642GTIN:
03605877020815Espèces cibles
Equins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chiens et les chats :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Posologie et voie d'administration
Injections locales.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Type of medication
ChemicalActive substance
Lidocaine (as hydrochloride monohydrate)Drug list
List IIRoute of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous Ocular Paravertebral Intra-articular IntraperitonealPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Pour les chiens, ne pas dépasser 3 ml par kg de poids vif et pour les chats 2 ml par kg de poids vif.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrètes et transitoires peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
LUROCAINE
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Equins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chiens et les chats :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Pour les chiens, ne pas dépasser 3 ml par kg de poids vif et pour les chats 2 ml par kg de poids vif.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrètes et transitoires peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Posologie et voie d'administration
Injections locales.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : anesthésique local.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Propriétés pharmacodynamiques
La lidocaïne possède une activité anesthésique locale, en inhibant de façon réversible la transmission de l'influx nerveux. Son activité se manifeste à l'égard de toutes les fibres, en touchant d'abord les fibres neuro-végétatives, puis sensitives et enfin motrices. La lidocaïne a une durée d'action supérieure à 2 heures.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La lidocaïne est bien résorbée par les muqueuses et la vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation. La diffusion de la lidocaïne dans les tissus est très large en raison de sa liposolubilité. Son métabolisme, principalement hépatique, est complexe, et l'élimination se fait essentiellement par voie urinaire principalement sous forme de métabolites.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type II
Bouchon caoutchouc chlorobutyl
Bouchon caoutchouc chlorobutyl
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/9931286 6/1984
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
21/12/1984 - 24/11/2009
Date de mise à jour du texte
4/18/2013
Vet drug dispensing in
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by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
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and drug dispensing record
Espèces cibles
Equins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chiens et les chats :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Posologie et voie d'administration
Injections locales.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
-
Species
Dogs Horses Cats -
For Who ?
Horses Cat Dog -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Lidocaine (as hydrochloride monohydrate) -
Drug list
List II -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous Ocular Paravertebral Intra-articular Intraperitoneal -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Pour les chiens, ne pas dépasser 3 ml par kg de poids vif et pour les chats 2 ml par kg de poids vif.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrètes et transitoires peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
LUROCAINE
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Lidocaïne ................
(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 20 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Equins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chiens et les chats :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Pour les chiens, ne pas dépasser 3 ml par kg de poids vif et pour les chats 2 ml par kg de poids vif.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrètes et transitoires peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administrations de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Posologie et voie d'administration
Injections locales.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Equins :
Anesthésie de contact-ophtalmologie : 8 à 10 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Anesthésie par infiltration (dont les infiltrations intra-articulaires): 2 - 10 ml en plusieurs dépôts. L'anesthésie survient en 3 minutes et dure 2 heures.
Anesthésie sur le trajet des nerfs : 4 à 5 ml. L'anesthésie survient en 1 minute et dure 2 heures.
Anesthésie épidurale basse : 10 ml pour un cheval de 600 Kg.
Chiens et chats :
Opthalmologie :
Anesthésie de contact : 2 à 3 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival.
Infiltration rétro-bulbaire : 1 à 2 ml.
Infiltration palpébrale : 1 à 2 ml.
Odontologie :
1 ml au niveau du trou sous-orbitaire : 1à 2 ml pour une extraction.
Anesthésie par infiltration : 10 à 15 ml.
Anesthésie épidurale et lombo-sacrée :1 à 5 ml selon la taille de l'animal. Chez les chats, la dose maximale est de 1 ml par animal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : anesthésique local.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Propriétés pharmacodynamiques
La lidocaïne possède une activité anesthésique locale, en inhibant de façon réversible la transmission de l'influx nerveux. Son activité se manifeste à l'égard de toutes les fibres, en touchant d'abord les fibres neuro-végétatives, puis sensitives et enfin motrices. La lidocaïne a une durée d'action supérieure à 2 heures.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La lidocaïne est bien résorbée par les muqueuses et la vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation. La diffusion de la lidocaïne dans les tissus est très large en raison de sa liposolubilité. Son métabolisme, principalement hépatique, est complexe, et l'élimination se fait essentiellement par voie urinaire principalement sous forme de métabolites.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Chlorure de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type II
Bouchon caoutchouc chlorobutyl
Bouchon caoutchouc chlorobutyl
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/9931286 6/1984
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
21/12/1984 - 24/11/2009
Date de mise à jour du texte
4/18/2013
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